삼천당제약 · 계약과 임상 사이 실적으로 확인할 것 · 사업 주제 개념 삽화
삼천당제약의 사업과 분석 주제를 표현한 AI 개념 삽화.

삼천당제약은 기존 전문의약품 수익과 바이오시밀러·경구용 인슐린의 개발 기대를 나누어 봐야 합니다. 계약·임상 진행을 곧바로 허가·확정 매출로 바꾸지 않는 것이 중요합니다.

삼천당제약 · 000250 · 종목분석 · 시세 2026-10-23 / 재무 2026.06 연결 누적 / 전망 6~12개월

먼저 읽는 핵심과 사업 구조

삼천당제약은 안과용제 등 전문의약품을 생산·판매하며 바이오시밀러와 경구용 인슐린 등을 개발합니다. 기존 제품 사업의 이익 체력과 파이프라인의 성공·상업화 시점은 서로 다른 분석 대상입니다.

현재 실적이 설명하는 가치와 아직 개발·허가·판매가 필요한 기대를 구분합니다. 신규 계약의 총액과 조건부 마일스톤, 회수 가능한 현금은 같은 숫자가 아닙니다.

전망 범위는 자료 확인일 이후 6~12개월입니다. 아래 개선·악화 조건은 분석자의 조건부 해석이며 목표주가나 발생 확률이 아닙니다.

최근 공시가 바꾼 질문

10월 1일 SCD411 관련 정정 공시는 캐나다·중동 공급 및 추가 품목을 다룹니다. 기존 공개 마일스톤은 조건 달성 후 수령 구조이고 추가 품목은 계약에 따른 해지 수수료 가능성도 명시됩니다. 8월 임상 정정은 SCD0503 등록 피험자 16명과 투여 기준 64명의 차이를 설명하며 현재 승인 단계는 임상 1상입니다. 이를 임상 2상 또는 최종 허가 완료로 표시하지 않습니다.

공식 확인: [기재정정] 투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411(Vial&PFS)의 캐나다 독점판매권 공급계약 체결 및 중동 6개 국가 추가 계약 체결) · [기재정정] 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)

공식 재무제표의 출발점

아래 표는 2025년과 2026년 1~6월 연결 누적 비교입니다. 원문 원 단위를 억원으로 환산했습니다. 앞의 3분기 잠정 발표가 있는 경우 이 반기 검토 표와 구분하며 미발표 순이익·현금은 추정해 채우지 않습니다.

항목 2025년 상반기 2026년 상반기
매출액 1,075.18억원 1,356.12억원
영업손익 -3.92억원 88.88억원
연결 전체 순손익 -3.40억원 131.05억원
지배주주 귀속 순손익 -28.58억원 96.62억원
영업활동 현금흐름 -139.49억원 23.39억원

같은 기간 매출 변화율은 +26.13%이며 영업이익률은 -0.36%에서 6.55%로 바뀌었습니다. 연결 범위와 제품 구성 영향을 포함한 과거 관측이며 향후 연간 성장률은 아닙니다.

근거: 손익·현금흐름 원문 표

확정 가격과 거래량을 읽는 방법

거래일 수정 전 종가 거래량
2026-10-16 204,500원 121,355주
2026-10-19 210,500원 85,334주
2026-10-20 205,000원 76,365주
2026-10-21 212,500원 89,792주
2026-10-22 200,500원 72,717주
2026-10-23 199,200원 78,461주

2026-10-16에서 2026-10-23까지 종가 변화율은 -2.59%입니다. 확보한 최신 KRX 확정 관측이며 현재 장중 가격이 아닙니다. 배당·권리 조정을 반영한 총수익률로 부르지 않고, 거래량만으로 외국인·기관 수급이나 하락 원인을 확정하지 않습니다.

삼천당제약 확정 종가 비교와 영업현금흐름 설명도 · 2026-10-16 204500원 → 2026-10-23 199200원
같은 종목의 두 확정 종가를 비교한 자체 설명도. 막대의 증가·감소는 두 관측값의 표시 애니메이션이며 중간 가격 예측이 아닙니다. 상반기 현금 수치는 별도의 기간·단위로 표시합니다.

현금과 투자·재무 부담 점검

상반기 영업흑자는 88.88억원, 지배주주 이익은 96.62억원이지만 영업현금 유입은 23.39억원입니다. 유형·무형자산 취득 지출도 있어 단기 손익 회복이 곧 자금 여력 확대로 이어진다고 보기 어렵습니다. 개발비·계약 수취·기존 사업 현금 회수를 함께 읽습니다.

항목과 기준 금액
영업현금흐름 · 1~6월 23.39억원
유형·무형 취득 현금 지출 · 1~6월 428.53억원
6월 말 현금및현금성자산 630.20억원
6월 말 부채총계 1,746.05억원
6월 말 자본총계 4,007.86억원

부채총계는 이자부 차입금만을 뜻하지 않으며 차입 만기·담보·리스·현금 사용 제한은 주석과 후속 공시를 함께 확인해야 합니다. 유형·무형 취득액은 현금흐름표 지출의 절댓값 합계입니다. 이 금액만으로 전체 투자 규모·배당 가능액이나 회사 공시 FCF를 대신하지 않습니다.

향후 6~12개월 시나리오와 반대 근거

시나리오 성립 조건 · 분석상 가정 다음 관측
유지 기존 의약품 흑자와 개발 진행이 이어짐 매출 구성·임상 등록·단계별 공시 대조
개선 허가·출시 조건 달성이 실제 공급대금 수취로 연결 허가 원문·출하·계약 수익과 현금 확인
악화 허가 지연·개발 차질·계약 조건 변경 정정·해지 의무·연구개발 현금 지출 재검토

임상 결과·허가·파트너 공급 일정의 불확실성, 비공개 계약조건, 마일스톤 미달성과 해지 의무, 비용 증가가 위험입니다. 계약상 최대 금액을 매년 반복될 매출로 사용할 수 없습니다.

현재 가격의 가치평가 준비 상태

반기 EPS만으로 개발 성공을 포함한 적정가치를 계산하기 어렵습니다. 파이프라인 성공 확률·최대 매출·적정 배수를 임의로 부여하지 않으며, 최근 12개월 주당 이익과 개발 성공 여부의 조건을 분리한 뒤 평가합니다.

이번 확인 범위에서는 시세와 같은 기준의 시가총액·현재 발행 및 희석 주식 수·종류별 최근 12개월 EPS를 모두 맞추지 못했습니다. 따라서 저평가·고평가 등급이나 목표주가를 임의 계산하지 않습니다. 해당 분모를 확보한 뒤 재계산할 항목을 위에 구체적으로 남깁니다.

다음에 확인할 것과 현재 판단

SCD411 국가별 허가·보험 등재·첫 판매와 실제 마일스톤 수령을 확인합니다. SCD0503은 승인된 임상 단계와 결과 공개를 추적하고, 구체적인 후속 일정이 확인되지 않으면 예측일을 만들어 넣지 않습니다.

기존 제품의 흑자 회복은 확인되지만 파이프라인 상업화 가치 판단에는 추가 자료가 필요합니다. 임상·허가·계약 수취가 실제로 진전되는지 확인하며 기대를 확정 이익으로 승격하지 않습니다.

공식 출처와 작성 기준

자료 확인일: 2026년 10월 24일. 가격 기준: 2026년 10월 23일 KRX 수정 전 확정 종가. 재무 기본 표: 2026년 반기 연결 누적 및 전년 동기, 제출 이후 최신 정정 반영. 회사의 잠정 발표·계획과 검토 재무제표, 분석자의 조건부 해석을 구분했습니다. 이후 정정과 새 실적이 나오면 기록을 갱신합니다.

공개 기업 자료를 함께 읽는 공부 기록이며 개인별 매수·매도 권유나 수익 보장이 아닙니다.